Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Zyprexa Velotab 5 mg, comprimé orodispersible

Fiche d'identité

Zyprexa Velotab 5 mg, comprimé orodispersible

Type de spécialité : Antipsychotiques atypiques (Psycholeptiques)

Laboratoire : Eli Lilly Pays Bas

Forme : comprimé orodispersible

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Date de commercialisation : 03/02/2000

Prix : 26,51 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 72 909

Nombre de boites vendues en 2013 : 35 880

Nombre de boites vendues en 2014 : 41 245

Nombre de boites vendues en 2015 : 36 020

Nombre de boites vendues en 2016 : 32 406

Montant remboursé en 2012 : 3 644 390 €

Montant remboursé en 2013 : 1 652 287 €

Montant remboursé en 2014 : 1 713 414 €

Montant remboursé en 2015 : 1 363 486 €

Montant remboursé en 2016 : 947 687 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2018)
Le service médical rendu de ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 30/11/2011)
ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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