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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zyprexa
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Guide Médicaments



Zyprexa 7,5 mg, comprimé enrobé

Fiche d'identité

Zyprexa 7,5 mg, comprimé enrobé


Type de spécialité : Antipsychotiques atypiques (Psycholeptiques)
Laboratoire : Eli Lilly Pays Bas
Forme : comprimé enrobé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 27/09/1996
Prix : 15,91 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 91 740
Nombre de boites vendues en 2013 : 32 957
Nombre de boites vendues en 2014 : 34 995
Nombre de boites vendues en 2015 : 29 653
Nombre de boites vendues en 2016 : 27 051
Montant remboursé en 2012 : 4 421 866 €
Montant remboursé en 2013 : 1 563 004 €
Montant remboursé en 2014 : 1 506 479 €
Montant remboursé en 2015 : 1 165 705 €
Montant remboursé en 2016 : 827 597 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2018)
Le service médical rendu de ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 30/11/2011)
ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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