Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Zyprexa 5 mg, comprimé enrobé

Fiche d'identité

Zyprexa 5 mg, comprimé enrobé

Type de spécialité : Antipsychotiques atypiques (Psycholeptiques)

Laboratoire : Eli Lilly Pays Bas

Forme : comprimé enrobé

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Date de commercialisation : 27/09/1996

Prix : 26,51 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 167 697

Nombre de boites vendues en 2013 : 57 286

Nombre de boites vendues en 2014 : 71 546

Nombre de boites vendues en 2015 : 58 441

Nombre de boites vendues en 2016 : 54 926

Montant remboursé en 2012 : 7 802 891 €

Montant remboursé en 2013 : 2 634 288 €

Montant remboursé en 2014 : 3 006 269 €

Montant remboursé en 2015 : 2 235 966 €

Montant remboursé en 2016 : 1 630 345 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2018)
Le service médical rendu de ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 30/11/2011)
ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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