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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Y retour Yellox
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Guide Médicaments



Yellox 0,9 mg/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Yellox 0,9 mg/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Antiinflammatoires non stéroïdiens ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Bausch Lomb Ireland Irlande
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes
Date de commercialisation : 18/05/2011
Prix : 3,57 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 27 795
Nombre de boites vendues en 2013 : 176 757
Nombre de boites vendues en 2014 : 282 818
Nombre de boites vendues en 2015 : 256 348
Nombre de boites vendues en 2016 : 227 331
Montant remboursé en 2012 : 106 721 €
Montant remboursé en 2013 : 681 272 €
Montant remboursé en 2014 : 1 113 452 €
Montant remboursé en 2015 : 875 143 €
Montant remboursé en 2016 : 731 243 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par YELLOX reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/09/2011)
YELLOX n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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