Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Antineoplasiques - antimetabolites (Antineoplasiques)

Laboratoire : Roche Registration Allemagne

Forme : comprimé pelliculé

Présentation : 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)

Date de commercialisation : 02/02/2001

Prix : 24,56 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2012 : 20 590

Nombre de boites vendues en 2013 : 20 486

Nombre de boites vendues en 2014 : 23 512

Nombre de boites vendues en 2015 : 21 001

Nombre de boites vendues en 2016 : 19 740

Montant remboursé en 2012 : 1 341 656 €

Montant remboursé en 2013 : 1 316 316 €

Montant remboursé en 2014 : 1 254 535 €

Montant remboursé en 2015 : 1 087 340 €

Montant remboursé en 2016 : 963 248 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/10/2018)
le service médical rendu par XELODA reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/07/2009)
Dans l'extension d'indication du traitement du cancer colorectal métastatique, XELODA en association n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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