Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Viread 245 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Viread 245 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques et Nucleotidiques (Antiviraux à usage systémique)

Laboratoire : Gilead Sciences International Royaume-Uni

Forme : comprimé pelliculé

Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

Date de commercialisation : 05/02/2002

Prix : 294,34 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2012 : 96 413

Nombre de boites vendues en 2013 : 105 147

Nombre de boites vendues en 2014 : 134 805

Nombre de boites vendues en 2015 : 143 349

Nombre de boites vendues en 2016 : 150 899

Montant remboursé en 2012 : 36 154 800 €

Montant remboursé en 2013 : 38 091 550 €

Montant remboursé en 2014 : 48 791 038 €

Montant remboursé en 2015 : 51 343 439 €

Montant remboursé en 2016 : 52 211 030 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/10/2018)
le service médical rendu par VIREAD reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 06/11/2013)
Au vu des données disponibles, la Commission considère que la spécialité VIREAD 245 mg, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans l’extension d’indication au traitement des « adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans atteints d’hépatite B chronique présentant une maladie hépatique compensée avec mise en évidence d’une maladie en phase immunitaire active ».


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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