Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Tussidane 30 mg, comprimé pelliculé sécable

Fiche d'identité

Tussidane 30 mg, comprimé pelliculé sécable

Type de spécialité : Antitussifs non associés (Médicaments du rhume et de la toux)

Laboratoire : Elerte

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Date de commercialisation : 04/04/2011

Prix : 1,71 euros

Taux de remboursement : 30%

Nombre de boites vendues en 2012 : 83 093

Nombre de boites vendues en 2013 : 170 014

Nombre de boites vendues en 2014 : 307 241

Nombre de boites vendues en 2015 : 309 526

Nombre de boites vendues en 2016 : 315 201

Montant remboursé en 2012 : 66 481 €

Montant remboursé en 2013 : 138 024 €

Montant remboursé en 2014 : 255 186 €

Montant remboursé en 2015 : 177 671 €

Montant remboursé en 2016 : 167 596 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 03/10/2018)
le service médical rendu par TUSSIDANE reste modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/06/2011)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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