Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


Publicité


Solumedrol 1 g, poudre et solvant pour solution injectable

Fiche d'identité

Solumedrol 1 g, poudre et solvant pour solution injectable

Type de spécialité : Corticosteroides injectables non associés (Corticoïdes à usage systémique)

Laboratoire : Pfizer Holding France

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentation : 1 flacon(s) en verre - ampoule(s) en verre de 15,6 ml

Date de commercialisation : 23/09/1991

Prix : 12,85 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 17 113

Nombre de boites vendues en 2013 : 17 263

Nombre de boites vendues en 2014 : 23 133

Nombre de boites vendues en 2015 : 22 219

Nombre de boites vendues en 2016 : 22 651

Montant remboursé en 2012 : 229 285 €

Montant remboursé en 2013 : 231 341 €

Montant remboursé en 2014 : 309 375 €

Montant remboursé en 2015 : 279 100 €

Montant remboursé en 2016 : 277 368 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/10/2018)
que le service médical rendu par SOLU-MEDROL 20 mg/2 ml, 40 mg/2 ml, 120 mg/2 ml et SOLUMEDROL 1g reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 29/10/2008)
La Commission de la Transparence considère que, dans le cadre de sa mise à disposition en ville, SOLUMEDROL conserve son intérêt dans la prise en charge des patients relevant d'une corticothérapie intra-veineuse à forte dose.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

Publicité

 
Publicité
Guide des Démarches - Votre département - Guide des Hôpitaux et cliniques - Guide des Maternités - Guide Médicaments - Guide des Lycées
Guide Tourisme France - Guide Baignades - Guide Campings - Guide Automobiles Anciennes - Journées du Patrimoine