Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Selincro 18 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Selincro 18 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Médicaments Utilises dans la dépendance alccolique (Autres médicaments du système nerveux)

Laboratoire : Lundbeck Danemark

Forme : comprimé pelliculé

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Date de commercialisation : 25/02/2013

Nombre de boites vendues en 2014 : 58 723

Nombre de boites vendues en 2015 : 349 892

Nombre de boites vendues en 2016 : 10 563

Montant remboursé en 2014 : 1 343 727 €

Montant remboursé en 2015 : 8 188 986 €

Montant remboursé en 2016 : 248 763 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 19/09/2018)
La Commission considère que le service médical rendu par SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé est modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/09/2018)
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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