Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Potassium Liberty Pharma 3 %, sirop

Fiche d'identité

Potassium Liberty Pharma 3 %, sirop

Type de spécialité : Potassium (Suppléments minéraux)

Laboratoire : Liberty Pharma Luxembourg

Forme : sirop

Présentation : 1 flacon(s) en verre de 250 ml

Date de commercialisation : 11/05/1998

Prix : 2,02 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 53 367

Nombre de boites vendues en 2013 : 55 860

Nombre de boites vendues en 2014 : 92 184

Nombre de boites vendues en 2015 : 100 274

Nombre de boites vendues en 2016 : 63 393

Montant remboursé en 2012 : 130 674 €

Montant remboursé en 2013 : 140 790 €

Montant remboursé en 2014 : 235 158 €

Montant remboursé en 2015 : 185 915 €

Montant remboursé en 2016 : 106 874 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/11/2018)
le service médical rendu par POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop en flacon de 200mL est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/11/2018)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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