Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Pergoveris 150 Ui/75 Ui, poudre et solvant pour solution injectable

Fiche d'identité

Pergoveris 150 Ui/75 Ui, poudre et solvant pour solution injectable

Type de spécialité : Gonadotrophines, autres stimulants de l'ovulation inclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)

Laboratoire : Merck Serono Europe Royaume-Uni

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentation : 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 1 ml

Date de commercialisation : 25/06/2007

Prix : 89,57 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2012 : 7 410

Nombre de boites vendues en 2013 : 5 888

Nombre de boites vendues en 2014 : 8 726

Nombre de boites vendues en 2015 : 10 898

Nombre de boites vendues en 2016 : 7 391

Montant remboursé en 2012 : 715 118 €

Montant remboursé en 2013 : 542 078 €

Montant remboursé en 2014 : 837 905 €

Montant remboursé en 2015 : 1 003 168 €

Montant remboursé en 2016 : 675 369 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2018)
le service médical rendu par PERGOVERIS reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 25/06/2008)
La spécialité PERGOVERIS, association fixe de r-hFSH (150 UI) et r-hLH (75 UI) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de ses composants pris séparément.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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