Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Microval, comprimé enrobé

Fiche d'identité

Microval, comprimé enrobé

Type de spécialité : Progestatifs seuls, voie orale (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)

Laboratoire : Pfizer Holding France

Forme : comprimé enrobé

Présentation : 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Date de commercialisation : 20/03/1978

Prix : 1,23 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 28 202

Nombre de boites vendues en 2013 : 26 806

Nombre de boites vendues en 2014 : 27 412

Nombre de boites vendues en 2015 : 16 297

Nombre de boites vendues en 2016 : 11 050

Montant remboursé en 2012 : 39 342 €

Montant remboursé en 2013 : 37 636 €

Montant remboursé en 2014 : 39 686 €

Montant remboursé en 2015 : 13 556 €

Montant remboursé en 2016 : 8 842 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/10/2018)
le service médical rendu par MICROVAL reste IMPORTANT dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 04/02/2015)
MICROVAL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de la contraception.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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