Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Grisefuline 500 mg, comprimé sécable

Fiche d'identité

Grisefuline 500 mg, comprimé sécable

Type de spécialité : Antifongiques systémiques à usage dermatologique (Antifongiques à usage dermatologique)

Laboratoire : Sanofi Aventis France

Forme : comprimé sécable

Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Date de commercialisation : 18/12/2007

Prix : 5,59 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 38 027

Nombre de boites vendues en 2013 : 37 999

Nombre de boites vendues en 2014 : 56 828

Nombre de boites vendues en 2015 : 58 295

Nombre de boites vendues en 2016 : 60 534

Montant remboursé en 2012 : 166 618 €

Montant remboursé en 2013 : 164 674 €

Montant remboursé en 2014 : 253 464 €

Montant remboursé en 2015 : 230 037 €

Montant remboursé en 2016 : 226 934 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/10/2018)
Le service médical rendu par GRISEFULINE reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/07/2008)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’Amélioration du Service Médical Rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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