Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Glivec 100 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Glivec 100 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Antineoplasiques inhibiteurs protéine kinase (Antineoplasiques)

Laboratoire : Novartis Europharm Irlande

Forme : comprimé pelliculé

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Date de commercialisation : 11/11/2003

Prix : 944,75 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2012 : 21 250

Nombre de boites vendues en 2013 : 21 798

Nombre de boites vendues en 2014 : 30 796

Nombre de boites vendues en 2015 : 32 166

Nombre de boites vendues en 2016 : 34 211

Montant remboursé en 2012 : 25 152 111 €

Montant remboursé en 2013 : 25 578 385 €

Montant remboursé en 2014 : 36 308 657 €

Montant remboursé en 2015 : 37 779 231 €

Montant remboursé en 2016 : 40 181 196 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2018)
le service médical rendu par GLIVEC reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique majeur (date de l'avis 28/05/2014)
Dans la stratégie de traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée, GLIVEC, en association avec la chimiothérapie, apporte une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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