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Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche

Fiche d'identité

Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche

Type de spécialité : Antiseptiques et anti-infectieux pour traitement buccal (Préparations stomatologiques)

Laboratoire : Pierre Fabre Medicament

Forme : solution pour bain de bouche

Présentation : 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Date de commercialisation : 06/06/2012

Prix : 2,69 euros

Taux de remboursement : 15%

Nombre de boites vendues en 2012 : 0

Nombre de boites vendues en 2013 : 45 862

Nombre de boites vendues en 2014 : 441 141

Nombre de boites vendues en 2015 : 773 221

Nombre de boites vendues en 2016 : 879 895

Montant remboursé en 2012 : 0 €

Montant remboursé en 2013 : 23 970 €

Montant remboursé en 2014 : 246 867 €

Montant remboursé en 2015 : 366 774 €

Montant remboursé en 2016 : 426 367 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 19/09/2018)
le service médical rendu par ELUDRILPERIO reste faible l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 17/10/2012)
ELUDRILPERIO 0,2%, solution pour bain de bouche, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR inexistante, V) par rapport aux autres spécialités à base de chlorhexidine.

* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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