Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Copegus 200 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Copegus 200 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Médicaments contre l'hépatite virale (Antiviraux à usage systémique)

Laboratoire : Roche

Forme : comprimé pelliculé

Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant polypropylène

Date de commercialisation : 07/03/2003

Prix : 80,59 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 7 436

Nombre de boites vendues en 2013 : 4 981

Nombre de boites vendues en 2014 : 3 286

Nombre de boites vendues en 2015 : 984

Nombre de boites vendues en 2016 : 363

Montant remboursé en 2012 : 1 112 059 €

Montant remboursé en 2013 : 664 610 €

Montant remboursé en 2014 : 255 125 €

Montant remboursé en 2015 : 73 575 €

Montant remboursé en 2016 : 26 517 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/09/2018)
le service médical rendu par COPEGUS reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/10/2010)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients atteints d'hépatite chronique C en échec à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) seul ou en association avec la ribavirine.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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