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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Copegus
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Guide Médicaments



Copegus 200 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Copegus 200 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Médicaments contre l'hépatite virale (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Roche
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant polypropylène
Date de commercialisation : 07/03/2003
Prix : 303,56 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 22 805
Nombre de boites vendues en 2013 : 10 908
Nombre de boites vendues en 2014 : 6 155
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 821
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 328
Montant remboursé en 2012 : 12 774 095 €
Montant remboursé en 2013 : 5 352 918 €
Montant remboursé en 2014 : 1 792 944 €
Montant remboursé en 2015 : 483 978 €
Montant remboursé en 2016 : 230 188 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/09/2018)
le service médical rendu par COPEGUS reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/10/2010)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients atteints d'hépatite chronique C en échec à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) seul ou en association avec la ribavirine.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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