Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Avamys 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale

Fiche d'identité

Avamys 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale

Type de spécialité : Corticoïdes sans anti-infectieux à usage nasal (Préparations nasales)

Laboratoire : Glaxo Group Royaume-Uni

Forme : suspension pour pulvérisation

Présentation : 1 flacon(s) en verre brun avec pompe(s) doseuse(s) de 120 PULVERISATION

Date de commercialisation : 11/01/2008

Prix : 6,00 euros

Taux de remboursement : 30%

Nombre de boites vendues en 2012 : 1 715 626

Nombre de boites vendues en 2013 : 1 816 454

Nombre de boites vendues en 2014 : 2 596 919

Nombre de boites vendues en 2015 : 2 668 860

Nombre de boites vendues en 2016 : 2 563 703

Montant remboursé en 2012 : 4 971 482 €

Montant remboursé en 2013 : 5 275 414 €

Montant remboursé en 2014 : 7 776 068 €

Montant remboursé en 2015 : 7 299 340 €

Montant remboursé en 2016 : 6 805 751 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 07/11/2018)
le service médical rendu par AVAMYS reste modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/03/2008)
AVAMYS 27,5 g/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base corticoïdes par voie intranasale dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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