Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Aotal 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

Fiche d'identité

Aotal 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

Type de spécialité : Médicaments Utilises dans la dépendance alccolique (Autres médicaments du système nerveux)

Laboratoire : Merck Sante

Forme : comprimé enrobé gastro-résistant(e)

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Date de commercialisation : 24/07/1987

Prix : 11,04 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 847 095

Nombre de boites vendues en 2013 : 619 322

Nombre de boites vendues en 2014 : 671 247

Nombre de boites vendues en 2015 : 390 985

Nombre de boites vendues en 2016 : 188 416

Montant remboursé en 2012 : 9 767 719 €

Montant remboursé en 2013 : 7 125 286 €

Montant remboursé en 2014 : 7 745 607 €

Montant remboursé en 2015 : 4 302 800 €

Montant remboursé en 2016 : 2 045 033 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2018)
le service médical rendu par AOTAL reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/06/2010)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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